順天堂大学大学院医学研究科総合診療科学の内藤俊夫教授とデータサイエンス推進講座の桑鶴良平教授らのグループは、ナショナルデータベース(National Database; NDB)*1を用いて、日本で治療中のHIV感染者の抗HIV薬の使用率とその継続率についてのビックデータ研究を行いました。NDBには日本で治療中のほぼ全ての患者のデータが含まれており、HIV感染者の治療薬を対象とした研究は日本初です。

アンソニー・ファウチ博士は、アメリカでサル痘が広がっている様子は｢HIV大流行の初期｣を｢彷彿とさせる｣と述べている。 ｢41年前にそれを経験した私にとって、非常に厄介な状況だ｣と語った。 それでも彼は、現在のサル痘の流行がHIVの流行のようにはならず、ウイルスがコントロールできることを期待している。

欧米を中心にサル痘の感染が急拡大している中、サル痘・新型コロナウイルス感染症（COVID-19）・HIV感染症の初の三重感染をしたイタリア人男性（36歳）の症例が報告された。イタリア・University of CataniaのSanti Nolasco氏らは患者の感染経緯と臨床症状、転帰についてJ Infect（2022年8月19日オンライン版）に発表した。

ウクライナのHIV感染者・エイズ患者は24万人。戦前の時点でその割合はヨーロッパ最悪の水準だった。 戦時下のウクライナでHIV感染者・エイズ患者が危機に直面している。

2022年7月27日、カナダ・モントリオールで開催された2022年国際エイズ会議で、「HIV感染者であり白血病を発症した男性が幹細胞移植を受けた後、HIVが寛解した」という事例が報告されました。発表時点で66歳である匿名の男性は、1988年にHIVと診断されてから31年以上にわたりHIVと共に生きており、幹細胞移植時の63歳という年齢はHIVの長期寛解が確認された最高齢とのことです。

子どもたちのための進捗の停滞と、子どもとおとなの間の格差の拡大を懸念し、ユニセフ(国連児童基金)、国連合同エイズ計画(UNAIDS)、世界保健機関(WHO)およびパートナーは、2030年までに、すべてのHIVとともに生きる子どもが治療を受けられるようにし、新たな乳児のHIV感染を防止するため、「2030年までに子どものエイズをなくすための新たな国際同盟(The new Global Alliance for Ending AIDS in Children by 2030)」を発足することを、カナダのモントリオールで開催された国際エイズ会議において発表しました。

2022年6月27日、抗ウイルス化学療法薬のカボテグラビル（CAB；商品名ボカブリア水懸筋注400mg、同水懸筋注600mg）、リルピビリン（RPV；リカムビス水懸筋注600mg、同水懸筋注900mg）が発売された。両薬は５月31日に製造販売が承認、6月8日に薬価収載されていた。

エイズ（後天性免疫不全症候群）はかつて「不治の病」と言われた。しかし、患者をめぐる状況は大きく変化している。エイズを引き起こすウイルス（HIV）感染症の治療薬の進歩によって予後が劇的に改善され、一般の人と変わらない生活を送ることができるようになった。しかし、「HIVと共に生きる人々（People Living with HIV＝PLHIV）」にとって新たな悩みもある。専門家は「治療の長期化に伴い重要になってきたのが患者のメンタルヘルスだ」と強調する。

塩野義製薬株式会社は、GlaxoSmithKline plc.およびPfizer Inc.とともに資本参加しているViiV Healthcare Ltd.が、日本初の長時間作用型注射剤であるボカブリア水懸筋注（カボテグラビル注射剤）について、2022年5月31日に厚生労働省より、HIV-1感染症を効能・効果とする製造販売承認を取得したことを発表しました。なお、治療に必要なボカブリア錠（カボテグラビル経口剤）、リカムビス水懸筋注（リルピビリン注射剤（Janssen社））についても同時に製造販売承認を取得しました。

ギリアド・サイエンシズ（本社：米カリフォルニア州フォスターシティ、ナスダック：GILD、以下「ギリアド」）は5月16日、米国食品医薬品局（FDA）が、HIV治療薬および暴露前予防（PrEP）薬として開発中のlenacapavir注射剤について、新薬臨床試験開始届（IND）に対する臨床試験の実施保留を解除したことを発表しました。